关于举办《美国FDA医疗器械510K &QSR820法规》培训通知 2018年06月20日—22日（20日报到） 北京市 会务费2000元/人；联盟企业700元/人（含教材费、证书费）。 各
举办单位：SGS\卓远天成 会议时间：2018年01月26日 14：00-17：30 会议地点：深圳市（具体地址在会议召开前一周通知） 参与人员：医疗器械企业负责人、法规专员、注册专员、品质经理、技
各医疗器械相关企业、单位： 美国作为全球最大的医疗器械生产与消费市场，随着中国医疗器械技术与制造水平的提高，美国市场在中国医疗器械出口的大潮中扮演着日益重要的角色。510（k）为医疗器械在美国上市的
中国医药教育协会学术部药教协学术第150009号关于举办“医疗器械特殊过程确认与验证技术培训班”培训班的通知各有关单位： 中国医药教育协会是经中华人民共和国民政部批准的国家一级协会，其主管部门是国
中国医药教育协会学术部药教协学术第150003号关于举办“医疗器械特殊过程确认与验证技术”培训班的通知各有关单位： 中国医药教育协会是经中华人民共和国民政部批准的国家一级协会，其主管部门是国务院国
各企事业单位： 随着我们医疗器械行业的发展，特别是行业交流的日益频繁，医疗器械出口美国的需求越来越强烈。FDA 医疗器械法规包括器械上市前和上市后两大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批准（PMA）
巴西法规培训—INMETRO/ANVISA/BGMP主办单位：深圳市医疗器械行业协会协办单位：Intertek天祥集团协办单位：深圳市卓远天成咨询有限公司 为了帮助医疗器械企业进入巴西市场，了解巴西市
一、课程介绍FDA医疗器械法规包括器械上市前和上市后两大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批准（PMA）”和“上市前通告（PMN，也即510（k））”；上市后部门的核心为“医疗器械质量体系法规（QS
美国FDA 510(k) & QSR820培训 培训时间：2014年11月13-15日 地点：苏州工业园区 主办单位：深圳市卓远天成咨询有限公司 承办单位：苏州大学卫生与环境技术研究所 卓远天成医疗
浙公网安备 33010802003509号
