关于举办《美国FDA医疗器械510K &QSR820法规》培训通知 2018年06月20日—22日(20日报到) 北京市 会务费2000元/人;联盟企业700元/人(含教材费、证书费)。 各
举办单位:SGS\卓远天成 会议时间:2018年01月26日 14:00-17:30 会议地点:深圳市(具体地址在会议召开前一周通知) 参与人员:医疗器械企业负责人、法规专员、注册专员、品质经理、技
各医疗器械相关企业、单位: 美国作为全球最大的医疗器械生产与消费市场,随着中国医疗器械技术与制造水平的提高,美国市场在中国医疗器械出口的大潮中扮演着日益重要的角色。510(k)为医疗器械在美国上市的
中国医药教育协会学术部药教协学术第150009号关于举办“医疗器械特殊过程确认与验证技术培训班”培训班的通知各有关单位: 中国医药教育协会是经中华人民共和国民政部批准的国家一级协会,其主管部门是国
中国医药教育协会学术部药教协学术第150003号关于举办“医疗器械特殊过程确认与验证技术”培训班的通知各有关单位: 中国医药教育协会是经中华人民共和国民政部批准的国家一级协会,其主管部门是国务院国
各企事业单位: 随着我们医疗器械行业的发展,特别是行业交流的日益频繁,医疗器械出口美国的需求越来越强烈。FDA 医疗器械法规包括器械上市前和上市后两大部分,其中上市前部分的核心是“上市前批准(PMA)
巴西法规培训—INMETRO/ANVISA/BGMP主办单位:深圳市医疗器械行业协会协办单位:Intertek天祥集团协办单位:深圳市卓远天成咨询有限公司 为了帮助医疗器械企业进入巴西市场,了解巴西市
一、课程介绍FDA医疗器械法规包括器械上市前和上市后两大部分,其中上市前部分的核心是“上市前批准(PMA)”和“上市前通告(PMN,也即510(k))”;上市后部门的核心为“医疗器械质量体系法规(QS
美国FDA 510(k) & QSR820培训 培训时间:2014年11月13-15日 地点:苏州工业园区 主办单位:深圳市卓远天成咨询有限公司 承办单位:苏州大学卫生与环境技术研究所 卓远天成医疗